《為世界級的樟樹神木作健康檢查》

信義鄉神木村的村名由來「樟樹神木（樟樹公神木）」，樹高近50公尺、胸高樹圍歷年丈量約在16.1至16.4公尺之間，為亞洲最大闊葉樹，更是地球上最巨大的樟樹。

由於樹齡高達700年，蟲蛀、菌腐及幹身中空難免，管理單位台大實驗林區管理處擬定五年檢測計畫，在今天2025.01.20邀請中央及地方林業單位、學術單位及多名權威樹醫師、病蟲害專家，為這棵世界級的神木作聯合健檢與會診。

參與會診的單位與專家包括前台大實驗林管處長王亞男、台大實驗林副處長鍾立展、森林病理專家蕭文偉博士、林業試驗所副所長吳孟玲、林業及自然保育署科長許賢斌、台大植物病理權威孫岩章教授及農業化學系主任許正一、嘉義大學植物醫學系教授郭章信、中興大學農業推廣中心副研究員顏志恒，以及縣政府農業處相關官員。

神木村村長忻軍與幾位鄉親到場支援，揮勝有幸受邀赴會學習。

這次健檢會診，由林試所提供專業人力與器材針對神木幹身作應力波檢測，了解其內部劣化腐朽的面積或材積比例，並就其根系範圍的土壤採樣化驗。

其結論是中空腐朽比例雖高達80至90%，但幸運的是它的外殼仍算完好，可以正常行光合作用，維管束、導管、篩管也都保有運作能力，整棵樹的健康狀況還算OK。

台大實驗林表示，為落實五年計畫，今後除了林區管理處對高岳營林區每個月都會到場作觀察與記錄之外，每年也都將執行一次完整的健檢與會診，並由與會專家針對神木面臨的病蟲害、菌腐、土壤及環境潛在威脅，提出具體有效的改善對策，讓這棵亞洲最大的闊葉樹，能夠健康活到千歲以上。

資料來源:

沈揮勝──和蕭文偉樹木醫學研究中心及其他 3 人

Torno brevemente sul grande Platano padovano protagonista di alcuni miei post dei giorni scorsi.

Il Platano, già vittima di una drastica capitozzatura, è ora inserito in un programma pluriennale di ricostruzione che prevede il ricorso a successive, ragionate potature.

La scalarità del recupero intrapreso permette sia di contenere l'asportazione di massa fotosintetizzante entro i limiti di resilienza energetica dell'albero, che di evitare disordini ormonali che potrebbero favorire l'emissione di nuova e disorganizzata vegetazione avventizia. Seguendo questa articolazione temporale diviene inoltre possibile osservare criticamente la "risposta" del Platano ad ogni attività (emissione di nuova vegetazione, metamorfismo e mortalità fisiologica), adeguando quantitativamente e qualitativamente la potatura successiva tanto agli obiettivi finali del recupero stesso che alle esigenze contingenti del Platano.

Il tutto - come di prassi - in accordo con un programma diagnostico (analisi della stabilità) in grado di fornire anche indicazioni sulle caratteristiche meccaniche dell'albero.

Nelle foto viene presentato il "percorso" dell'albero da quando è nelle nostre mani (in effetti era già stato oggetto di una prima potatura post-capitozzo da parte di altri arboricoltori), attraverso i "prima" e "dopo" delle due potature fino ad oggi eseguite (2022 e 2025).

Si osservi in particolare la progressiva gerarchizzazione della massa rameale con passaggio dei tronchi reiterati traumatici ad una condizione di epitonia.

Presumibilmente saranno necessari altri due interventi prima che il Platano sia riconsegnato ad una condizione di pseudo-naturalità. Perché, non dobbiamo mai dimenticarlo, per quanto ci si adoperi, la capitozzatura...non si scorda mai!

Non ci vuole fretta, con gli alberi.

Servono conoscenza passione e rispetto; servono arboricoltori professionisti.

Con gli alberi di si collabora, non si combatte.🌿

#facciamoilmestierepiùbellodelmondo 💚

#proudtobeanarborist 💚

#dignityfortrees 💚 顯示較少

— 和 Luca De Marchi 及

其他 4 人

資料來源:

Giovanni Morelli

 Deletion and tandem duplications of biosynthetic genes drive the diversity of triterpenoids in Aralia elata

Tandem duplication of genes drives the diversity of oleanane-type pentacyclic triterpenes in A. elata The colinearity relationship of CYP72A (a), CSLM (b), and two UGT73 (c and d) tandem duplication regions between A. elata and P. notoginseng. The syntenic blocks are connected by gray lines. The heatmap shows the FPKM values (normalized) of the colinear gene in different tissues of A. elata. The green circles represent the tandem-repeat enzyme-modification positions. The blue bar represents the genes on the forward strand of the genome; the green bar represents genes on the reverse strand. Source data are provided as a Source Data file.

De novo biosynthesis of oleanane-type pentacyclic triterpenes in yeast a The strain WEA expressed AeBAS, AeCYP716A354, and AeCYP716A355 and overexpressed the MVA and early sterol-pathway genes tHMG1, ERG20, ERG9, and ERG1. Diagram showing the echinocystic acid-type triterpenoid biosynthetic pathway. b LC–MS analysis of metabolites from strains engineered for pentacyclic triterpene saponin production derived from β-amyrin and oleanolic acid. Extracted ion chromatograms using m/z values (±0.5) and different numbers to represent saponins with various aralosides, oleanolic acid (m/z 455, 2), echinocystic acid (m/z 471, 3), hederagenin (m/z 471, 4), 16-OH-hederagenin (m/z 487, 5), oleanolic acid 28-O-glucopyranosyl ester (m/z 617, 6), calenduloside E (m/z 631, 7), zingibroside R1 (m/z 793, 8), chikusetsusaponin IVa (m/z 793, 9), echinocystic acid 28-O-glucopyranosyl ester (m/z 633, 11), 3-O-glucuronopyranoside echinocystic acid (m/z 647, 12), echinocystic acid 28-O-glucopyranosyl-3-O-glucuronopyranoside (m/z 809, 14), and echinocystic acid 3-O-glucuronopyranoside-6 → 1-glucoside (m/z 809, 13).

Overview of araloside structures and their biosynthesis in A. elata The light-yellow box indicates the cyclization of 2,3-oxidosqualene to β-amyrin and CYP-catalyzed hydroxylation of triterpenoids. The boxes in other colors represent the glycosylation of different triterpene backbones. Brown letters indicate hydroxylation reactions catalyzed by cytochrome P450 monooxygenases (P450s); blue letters indicate glycosylation reactions catalyzed by cellulose synthase-like glycosyltransferase (CSL); green letters indicate C28 glycosylation reactions catalyzed by UDP-dependent glycosyltransferases (UGTs); and purple letters indicate C3–2 glycosylation reactions catalyzed by UGTs. Reaction sites are indicated in the corresponding colors. Broken arrows indicate putative araloside biosynthesis steps.

The species and metabolic evolution model of Araliaceae a Schematic diagram of divergence times in Apiales. The black points indicate the divergence-time nodes. b The pink and blue boxes represent the metabolites of Panax and A. elata, respectively. Genes involved in the alaroside biosynthetic pathway. The black arrow shows the cyclization of 2,3-oxidosqualene to β-amyrin catalyzed by BAS, the purple arrow shows the hydroxylation at the corresponding site catalyzed by P450, the blue arrow shows the glucuronosylation at the corresponding site by CSL, and the green arrows show the glycosylation reactions by the corresponding UGTs. The blank arrows indicate the pseudogenes in the tandem repeat that are not involved in the alaroside biosynthetic pathway. The compounds in dashed boxes represent the specific triterpenoids in Panax and A. elata. TTs tetracyclic triterpenoids, PTs pentacyclic triterpenoids.

資料來源:

https://www.researchgate.net/publication/360183296_Deletion_and_tandem_duplications_of_biosynthetic_genes_drive_the_diversity_of_triterpenoids_in_Aralia_elata

 High-quality evergreen azalea genome reveals tandem duplication-facilitated low-altitude adaptability and floral scent evolution

資料來源:

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/pbi.13680

 Whole genome duplications in plants: an overview from Arabidopsis

Abstract

Polyploidy is a common event in plants that involves the acquisition of more than two complete sets of chromosomes. Allopolyploidy originates from interspecies hybrids while autopolyploidy originates from intraspecies whole genome duplication (WGD) events. In spite of inconveniences derived from chromosomic rearrangement during polyploidization, natural plant polyploids species often exhibit improved growth vigour and adaptation to adverse environments, conferring evolutionary advantages. These advantages have also been incorporated into crop breeding programmes. Many tetraploid crops show increased stress tolerance, although the molecular mechanisms underlying these different adaptation abilities are poorly known. Understanding the physiological, cellular, and molecular mechanisms coupled to WGD, in both allo- and autopolyploidy, is a major challenge. Over the last few years, several studies, many of them in Arabidopsis, are shedding light on the basis of genetic, genomic, and epigenomic changes linked to WGD. In this review we summarize and discuss the latest advances made in Arabidopsis polyploidy, but also in other agronomic plant species.

資料來源:

https://photos.google.com/album/AF1QipMndldtPARuOYSSfRHHZCJadNHCCU0QR_WuactG

 解碼牛樟基因體闡明被子植物的演化 

Stout camphor tree genome fills gaps in understanding of flowering plant genome evolution

樟樹和牛樟染色體都是 n=12，但牛樟分子證據有發生全基因體複製(Whole genome duplication)，是基因倍體化沒有染色體數量倍增與增加，而是染色體變大不是整倍的，是每條染色體基因量有變多，和一般樟樹比對基因，牛樟有些基因份數是1到4倍。如果生長不好，很多基因是不表現的，看起來會像樟樹。

如果沒有朋友分享，我一直會認為是多倍体表現，是一篇值得珍藏文章。自然太多有趣的事還等著我們去發掘.............

資料來源:

https://ws.tfri.gov.tw/001/Upload/OldFile/files/%E5%B0%88%E8%A8%8A_153-1-2.pdf

https://www.nature.com/articles/s41477-018-0337-0

 你有聽過 #地震海灘球 ，或是 #震源機制解 的鼎鼎大名嗎？它可是地震學家的好工具！

透過震源機制 (Focal Mechanism) ，地震學家可以簡單又清楚地呈現 #斷層 的類型和錯動情形。

然而，這種長得像海灘球的震源機制解，到底要怎麼畫出來？灰色與白色，又各自代表什麼意思？

_________

首先，我們必須了解「斷層面、測站收到的地震波」的關係。

以逆斷層為例：

當產生逆斷層型態的錯動時，會出現一個 #斷層面（紅），而科學家會在通過震源的地方，畫出一個跟斷層面垂直的 #輔助面（藍） ，協助後續的分析。

接下來，透過斷層面跟輔助面，可以將震源的三維空間分成 4 個區域，2 個 #壓縮區（灰）、2 個 #拉張區（白）。

【灰色的壓縮區】

代表該區「遠離震源」，受到推力影響，地表測站得到「初動向上」的 P 波。

【白色的拉張區】

代表該區「靠近震源」，受到拉力影響，地表測站得到「初動向下」的 P 波。

因此，當科學家從測站收到地震波後，就可從測站紀錄的「初動」，成功分析出斷層面、輔助面的位置了！

接下來，科學家就會假想震源處有一顆球，並將壓縮區、拉張區的資料以「等面積下半球投影」的方式，畫出一個像是海灘球的圓形！

在逆斷層的案例中，會出現「中間灰色、旁邊白色」的海灘球；反之正斷層，會出現「中間白色、旁邊灰色」的結果；平移斷層則可看到四分的灰色與白色。

說到這裡，大家搞懂地震海灘球的原理了嗎？

中央氣象局發布的地震報告中，也會有震源機制的資料，有興趣的話，也可以前往瀏覽唷！

延伸閱讀：

中研院地球所臺灣寬頻地震觀測網(BATS)：地震斷層面解

https://reurl.cc/mvl29Y

中央氣象局地震測報中心：地震百問-12. 何謂震源機制(Focal Mechanism)?

https://reurl.cc/aN1gvX

中央氣象局地震測報中心：地震活動彙整

https://reurl.cc/pxL2y4 顯示較少

 U-blox

u-blox是一家瑞士公司，為消費者、汽車和工業市場生產無線半導體和模組。他們作為無晶圓廠 IC和設計公司運作。該公司在瑞士證券交易所上市（SIX：UBXN），並在美國、新加坡、中國、台灣（中國）、韓國、日本、印度、巴基斯坦、澳洲、愛爾蘭、英國、比利時、德國、瑞典設有辦事處、芬蘭、義大利和希臘。

歷史

u-blox 是蘇黎世瑞士聯邦理工學院(ETH)的衍生公司[ 3 ] [ 4 ]，成立於 1997 年，總部位於瑞士塔爾維爾。 Thomas Seiler 自 2002 年起擔任 u-blox AG 首席執行官，直至 2022 年 12 月 31 日退休。

2016 年，u-blox 在台灣台北開設了新辦公室。

產品與技術

u-blox 提供入門套件，可快速建立各種物聯網應用程式的原型。[ 7 ]該公司開發和銷售支援全球導航衛星系統 ( GNSS ) 的晶片和模組，包括GPS、GLONASS、Galileo、北斗和QZSS接收器。[ 8 ]無線範圍包括GSM、UMTS和CDMA2000和LTE模組，以及藍牙和WiFi模組。所有這些產品都能夠為物聯網中基於位置的服務和M2M應用（機器對機器通訊）提供完整的系統，這些系統依賴 2G/3G/4G、藍牙、Wi-Fi 技術的整合和衛星導航。[ 9 ] u- blox 、 SoftBank和 ALES 於 2021 年開始合作創建可在全球範圍內使用的 GNSS 接收器。 - L6。[ 11 ]該公司於 2023 年推出了雙頻 GNSS 模組，使用 L1 和 L5 GPS 頻段。[ 12 ] 2024 年，u-blox 發布了 LEXI-R10，據該公司稱，這是發佈時最小的 LTE Cat 1bis 模組。

資料來源:

https://en.wikipedia.org/wiki/U-blox

 口服糖漿使用注意事項～也許您早就知道了。

※ 除非有特別說明，否則不能冰冰箱。

因為一般的藥水糖漿含有微生物最愛的糖，很多人為了避免藥水腐敗會冰冰箱。在多數情況下，藥水中的酒精Alcohol、蔗糖Sucrose、丙二醇Propylene Glycol、以及甘油Glycerin等成分都能起到抗凍以及助溶作用，即便放在冰箱冷藏也不會析出。然而有些成分，如：很多感冒糖漿以及退燒藥水都有的乙醯胺酚Acetaminophen，溶解度還是會因為溫度而有顯著差異，而且回溫後還不會立即回溶，這將使得藥水的濃度產生差異，這樣就沒法很準確地知道每次的服用量。蛤？冷凍可不可以？冷藏都問題一堆了，您還敢放冷凍嗎？

※ 喝之前要先搖一搖，不只是因為搖勻後風味更佳。

各位可曾看過顏色顯著分層的調酒～彩虹酒嗎？透過液體密度差異，讓調酒顏色分層明顯且在短時間內不會混在一起：酒精的密度低，比重約0.78，因此在越上層的酒越烈；糖漿的密度高，使得越下層的酒越甜。相同的狀況在買手搖飲時也經常發生，如果沒有先搖晃過吸管就戳下去喝，入口的第一口往往就是擠下去沒有化開的高果糖糖漿。

以前理化課說過：真溶液的溶質會因為布朗運動而持續均質化不沉降，而藥水剛出廠時也的確是均質的真溶液。但隨著時間過去，裏頭的矯味劑～蔗糖Sucrose會緩慢分解成葡萄糖Glucose以及果糖Fructose，這樣的變化使得原先的溶液系統平衡被打破，最後變成的不均質的溶液：

◎ 葡萄糖：甜度低、水溶性又差，糖漿放久產生的結晶懸浮物很可能就是析出的葡萄糖。

◎ 果糖：甜度高、密度大又黏稠，比重約1.69，放置久了會緩慢沉澱底部，用力搖晃後可以看到膏狀物從底部緩慢混入上層液體中。

由於各家藥廠都會定期追蹤藥水的有效成分含量是否降解，因此妥善存放的未開封藥水都含有足量的有效成分。然而，蔗糖雖然不是有效成分，它的分解也不是監控項目之一，分解後雖然不影響藥效，卻會造成藥水成分分布不均勻。那怎麼解決呢？就是加註警語：使用前請先搖晃均勻，透過外力讓分層的各成分重新混合，這樣就能確保每一口都能攝取到相同濃度的有效成分。

Ps. 如果藥水本身就是不透明的，如：日舒，表示溶質尺寸大於一微米，連布朗運動都維持不了懸浮性，發生沉降的機會更大，使用前就更需要搖晃均勻了。

※ 開封後盡快喝完，放太久就是要丟掉。

雖然藥水裡頭有添加防腐劑，加上糖漿的高含糖量造成的高滲透壓，理論上相當不利於微生物生存，但這也僅限於剛出廠時的均質狀態。搭配著上一段提到的狀況來看，藥水放置久了會發生分層：糖漿會沉澱在瓶底，接近瓶口處的濃度並不如底部高，使得該處的滲透壓無法起到抑菌效果。此外，瓶口處的水會緩慢在表面蒸散凝結，從而稀釋表面的藥水，讓該處的抗菌劑量遠低於其他地方，因此微生物會在藥水表面以及瓶口生長。

※ 不要跟其他飲料混著一起喝

相信這點很多藥師都會警告用藥者，主因在於其他飲料，如：茶、咖啡、果汁等，多數情況下這些飲品對健康有益，但其中也含有不少影響酵素活性的成分，進而影響藥物代謝速率，就更別提酒這種對身體有害的飲品了。還有啊，藥物成分很多是生物鹼或是金屬，很容易跟飲料中的鞣酸結合產生沉澱而無法吸收，抑或是與其他有機酸結合提升溶解度，進而大幅影響藥物的作用。因此，除了服藥時只能搭配白開水吞服，在用藥這段期間也建議停止飲用。

Ps. 服藥的配伍禁忌最典型的例子就是葡萄柚以及文旦柚，其中的夫喃香豆素Furanocoumarin會明顯抑制細胞色素Cytochrome P450的3A4亞型（CYP450 3A4）活性，會大幅減緩藥物代謝速率。

資料來源:

長安化學工業股份有限公司